В ОДИНОЧКУ МЫ ИДЕМ БЫСТРЕЕ, НО ВМЕСТЕ
МЫ ИДЕМ ДАЛЬШЕ
Добро пожаловать в сообщество LMBRD2! Мы понимаем, что столкновение с редким генетическим заболеванием может быть пугающим и одиночным опытом, но вы не одни. Здесь семьи и сторонники объединяются, чтобы дарить надежду, силу и ресурсы тем, кого затронула мутация гена LMBRD2. Независимо от того, только ли вы узнали о диагнозе или хотите поддержать наше дело, мы едины в этой борьбе.
0
Детей С 2021 Года
0
Медицинская Публикация В 2021 Году
0
%
Рождений С Генетическим Нарушением
Мы Являемся Некоммерческой Ассоциацией
Мы Являемся Мировой Организацией
Наша ассоциация объединяет семьи, исследователей и медицинских специалистов по всему миру для повышения осведомленности о генетических заболеваниях, связанных с мутацией гена LMBRD2. Мы стремимся поддерживать пострадавших и их семьи, финансировать исследования и выступать за улучшение диагностики, лечения и ухода. Вместе мы стремимся продвигать понимание и создавать более сильное и обнадеживающее будущее для тех, кто пострадал от этого редкого заболевания.
Мутация Гена LMBRD2 - Последние Новости и Обновления
Распространение Осведомленности Через Новости и Обновления
ПОТОМУ ЧТО ОНИ РЕДКИЕ И ПРЕКРАСНЫЕ
Откройте для себя наших Супергероев по всему миру.
Откройте их невероятную силу, стойкость и вдохновляющие истории со всего мира.
СПОНСИРОВАТЬ ЭТОТ ПРОЕКТ
МУТАЦИЯ ГЕНА LMBRD2. ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ ОБЕСПЕЧИТЬ СЕМЬИ НЕОБХОДИМОЙ ПОДДЕРЖКОЙ
Поддержите семьи, укрепите жизни.
США
4 случая зарегистрированы
EUROPE
10 случаев зарегистрированы
ASIA
1 случай зарегистрирован
Множественные Мероприятия и Конференции
Присоединяйтесь к нашим мероприятиям и конференциям, чтобы повысить глобальную осведомленность о заболеваниях, связанных с мутацией гена LMBRD2, поделиться знаниями и наладить связи с семьями, исследователями и сторонниками. Вместе мы можем изменить ситуацию!
