Добро пожаловать в сообщество LMBRD2! Мы понимаем, что столкновение с редким генетическим заболеванием может быть пугающим и одиночным опытом, но вы не одни. Здесь семьи и сторонники объединяются, чтобы дарить надежду, силу и ресурсы тем, кого затронула мутация гена LMBRD2. Независимо от того, только ли вы узнали о диагнозе или хотите поддержать наше дело, мы едины в этой борьбе.
Наша ассоциация объединяет семьи, исследователей и медицинских специалистов по всему миру для повышения осведомленности о генетических заболеваниях, связанных с мутацией гена LMBRD2. Мы стремимся поддерживать пострадавших и их семьи, финансировать исследования и выступать за улучшение диагностики, лечения и ухода. Вместе мы стремимся продвигать понимание и создавать более сильное и обнадеживающее будущее для тех, кто пострадал от этого редкого заболевания.
Откройте их невероятную силу, стойкость и вдохновляющие истории со всего мира.
Присоединяйтесь к нашим мероприятиям и конференциям, чтобы повысить глобальную осведомленность о заболеваниях, связанных с мутацией гена LMBRD2, поделиться знаниями и наладить связи с семьями, исследователями и сторонниками. Вместе мы можем изменить ситуацию!
