Alban Ziegler

Le Dr Alban Ziegler est un généticien médical français formé en génétique médicale en France. Il a effectué son externat à Nancy, suivi d'un internat en génétique médicale au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) d'Angers. Il a ensuite occupé des postes de spécialiste en génétique clinique à l'hôpital du Mans et au Centre de Référence sur la Surdité de l'hôpital Necker à Paris pendant deux ans. Par la suite, il a réalisé un fellowship clinique de quatre ans en génétique médicale au CHU d'Angers, suivi d'un postdoctorat de deux ans en recherche à l'Université Columbia à New York. Ses domaines d'intérêt incluent les malformations congénitales, la surdité héréditaire, les troubles du spectre de l'autisme et le séquençage de l'exome. Son expérience en recherche porte sur les maladies monogéniques, avec un accent particulier sur les maladies rares non diagnostiquées. Le Dr Ziegler a contribué à d'importantes découvertes en génétique médicale. Notamment, il a participé à une étude internationale ayant identifié des variants de novo du gène LMBRD2, associés à des retards du développement, des troubles moteurs, des anomalies de la structure cérébrale et des traits dysmorphiques. De plus, il a participé à la découverte d'un nouveau gène, IPO8, responsable d'une forme génétique d'anévrisme aortique. Actuellement, le Dr Ziegler est praticien contractuel en génétique médicale au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse. Il soutient le collectif LMBRD2 et s'engage à faire progresser la recherche sur cette condition.