Super-eroii noștri

Războinicii invizibili

Într-o lume în care forța este adesea măsurată în putere și viteză, cei mai mari eroi ai noștri arată reziliență în moduri pe care cei mai mulți nu le pot vedea. Ei luptă bătălii nu pe scene grandioase, ci în momentele de zi cu zi—împotriva provocărilor cu care cei mai mulți nu se vor confrunta niciodată.

Fiecare copil afectat de mutația genei LMBRD2 este un adevărat erou. Viața lor de zi cu zi este o bătălie, o aventură plină de provocări unde fiecare progres mic este o victorie, iar fiecare zâmbet este un far de lumină.

Ei înfruntă invizibilul, necunoscutul, cu o forță dincolo de imaginație. În spatele ochilor lor se află o determinare de nezdruncinat, o reziliență care impune admirația. Ei ne învață să vedem lumea diferit, să prețuim fiecare moment și să redefinim ce înseamnă cu adevărat curajul autentic.

ȘI IATĂ:

Lainey

20/10/2022

Our lovely Lainey

Asociația LMBRD2

Istoria unui Supererou

Lainey este o fetiță veselă de 2 ani, cu un zâmbet molipsitor și o dragoste pentru muzică, cărți ilustrate și îmbrățișări. Diagnosticată cu LMBRD2 și întârziere globală în dezvoltare, Lainey a demonstrat o determinare și o rezistență incredibile. Deși poate fi timidă la început în situații noi, adesea este dispusă să exploreze cu sprijinul celor dragi. Îi place în mod special să-și privească fratele mai mare și verii jucându-se. A creat legături puternice cu familia și profesorii ei. Spiritul ei vesel și entuziasmul pentru viață aduc bucurie tuturor celor din jur.

Și avem mulți alții în întreaga lume.


Eroii noștri nu poartă pelerine, dar au aripi—aripile iubirii, speranței și perseverenței. Prin ei, învățăm un adevăr esențial: cele mai mari bătălii nu se luptă cu arme, ci cu inima.

Suntem mândri să stăm alături de ei, să le împărtășim poveștile și să le facem vocile auzite. Pentru că fiecare copil de aici este un simbol al forței, o scânteie de speranță, un erou în felul său.


SPONSORIZAÈšI ACEST PROIECT

PENTRU CA NOI SÄ‚ OFERIM FAMILIILOR SPRIJINUL NECESAR

Sprijiniți familiile, consolidați viețile.
LMBRD2 gene mutation
SUA
4 cazuri raportate
EUROPA
10 cazuri raportate
ASIA
1 caz raportat