L’Association LMBRD2 lutte pour une maladie génétique ultra-rare qui affecte principalement les enfants. Avec seulement 30 cas documentés dans le monde, nos familles font face à l’isolement, au manque de reconnaissance médicale et à l’absence de recherche dédiée.
Mais nous ne baissons pas les bras. Et nous avons besoin de vous !
Dans le monde des maladies rares, le nombre compte. Face aux institutions de santé, aux organismes de recherche et aux décideurs politiques, une association avec 500 membres aura toujours plus de poids qu’une association avec 50 membres.
Votre adhésion, même passive, nous aide à :
🔹 Obtenir des financements pour la recherche
🔹 Sensibiliser le monde médical à cette maladie
🔹 Créer un élan autour de notre cause
🔹 Donner de l’espoir aux familles touchées
Vous préférez un soutien plus discret ? C’est tout aussi précieux ! Vous :
🔸 Renforcez notre nombre (essentiel pour notre crédibilité)
🔸 Recevez nos nouvelles et pouvez les partager autour de vous
🔸 Participez quand vous le souhaitez, sans obligation
🔸 Contribuez à faire connaitre notre association
Vous souhaitez vous impliquer concrètement ? Parfait ! Vous pouvez :
✅ Participer à nos évènements
✅ Nous aider dans l’organisation d’actions
✅ Relayer nos messages sur les réseaux sociaux
✅ Créer des initiatives locales
Tout le monde ! Vous n’avez pas besoin d’être directement concerné par la maladie pour nous soutenir.
🩺 Professionnels de santé qui souhaitent élargir leurs connaissances
👨👩👧👦 Parents sensibles aux causes d’enfants malades
🤗 Citoyens solidaires qui croient en l’égalité face à la santé
🎓 Étudiants en médecine ou sciences
❤️ Toute personne touchée par notre mission