Contactez-nous

Bienvenue sur la page de contact de l’Association LMBRD2. Nous sommes à votre écoute pour répondre à vos questions, qu’il s’agisse d’informations sur la mutation génétique LMBRD2, de demandes de soutien, de propositions de partenariat ou de collaborations. N’hésitez pas à nous contacter en fonction des options ci-dessous.

1. Pour les familles et parents d’enfants atteints de la mutation LMBRD2

Si vous êtes parent ou proche d’un enfant atteint de cette mutation génétique, nous vous invitons à nous contacter pour partager votre expérience, poser vos questions ou obtenir des informations sur notre réseau de soutien. Nous sommes là pour vous écouter et vous accompagner dans votre parcours.

2. Pour les chercheurs et les professionnels de santé

Si vous êtes chercheur, professionnel de santé ou travaillez dans le domaine de la génétique, nous vous invitons à nous contacter pour échanger sur les recherches en cours, d’éventuelles collaborations ou toute autre initiative visant à mieux comprendre la mutation LMBRD2 et à améliorer la qualité de vie des personnes concernées.

3. Pour les dons et les partenariats

Notre association fonctionne grâce à la générosité des individus et des organisations qui soutiennent notre cause. Si vous souhaitez faire un don ou discuter d’opportunités de partenariat, nous serions heureux de vous fournir les informations nécessaires.

4. Pour toute demande générale

Si vous avez des questions sur nos activités, nos projets ou souhaitez simplement en savoir plus sur notre association, n’hésitez pas à nous contacter ici.