L’Association LMBRD2 est une communauté mondiale dédiée à la sensibilisation et au soutien des familles, chercheurs et professionnels de santé touchés par les troubles génétiques liés au LMBRD2.

Notre mission est de connecter et de soutenir les familles qui font face aux défis de cette condition rare. Nous tachons de veiller à ce qu’elles ne soient jamais seules. Nous travaillons ensemble pour financer des recherches visant à améliorer la compréhension médicale du LMBRD2 et de son impact sur les personnes touchées. Si bien que en plaidant pour de meilleurs diagnostics, traitements et soins, notre objectif est de faire une différence tangible dans la vie de ceux qui vivent avec ce trouble.

Toutefois, grâce à la collaboration et au partage des connaissances, nous rassemblons un réseau de défenseurs passionnés, de chercheurs et de prestataires de soins de santé, unis dans le but de faire progresser les options de traitement et de créer un avenir plus lumineux et plus prometteur pour toutes les personnes touchées par le LMBRD2.

Ensemble, nous construisons une communauté forte de soutien. Nous faisons progresser les résultats pour les individus et les familles confrontés à ce trouble génétique rare.