top of page
Oaklen.jpg

SINGURI MERGEM MAI REPEDE

DAR ÎMPREUNÄ‚

MERGEM MAI DEPARTE

Bun venit în comunitatea LMBRD2! ÎnÈ›elegem că atunci când te confrunÈ›i cu o mutaÈ›ie genetică rară te poÈ›i simÈ›i confuz, dar nu eÈ™ti singur! Aici, familiile È™i susÈ›inătorii se reunesc pentru a oferi speranță, putere È™i resurse celor afectaÈ›i de mutaÈ›ia genei LMBRD2. Indiferent dacă sunteÈ›i proaspăt diagnosticat sau doriÈ›i să susÈ›ineÈ›i cauza noastră, suntem uniÈ›i în această luptă.

30
De Copii din 2021

1
PublicaÈ›ie Medicală în 2021

3%
Din Nașteri cu Tulburare Genetică

LMBRD2 O asociație non-profit
Suntem o Organizație Mondială

Asociația noastră conectează familii, cercetători și profesioniști medicali din întreaga lume pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la tulburările genetice legate de mutația genei LMBRD2. Ne propunem să sprijinim persoanele afectate și familiile acestora, să finanțăm cercetarea și să milităm pentru diagnosticare, tratamente și îngrijire îmbunătățite. Împreună, ne străduim să promovăm înțelegerea și să creăm un viitor mai puternic și mai plin de speranță pentru cei afectați de această afecțiune rară.

Mutație Genică LMBRD2 - Ultimele Noutăți și Actualizări

Răspândirea conștientizării prin știri și actualizări

DALL·E 2025-01-27 00.35.46 - A vibrant and uplifting digital illustration of children depi

PENTRU CĂ SUNT RARI ȘI FRUMOȘI


Descoperiți SuperEroii noștri din întreaga lume.

 

Descoperiți puterea lor incredibilă, reziliența și poveștile lor inspiraționale din întreaga lume.

​

LMBRD2 map

MUTAÈšIA GENETICÄ‚ LMBRD2 PENTRU CA NOI SÄ‚ OFERIM FAMILIILOR SPRIJINUL NECESAR

Sprijiniți familiile, consolidați viețile.

Èšara LMBRD2
Orașul LMBRD2
Continentul LMBRD2
Satul LMBRD2
Strada LMBRD2

Descoperă magazinul nostru online LMBRD2

Răspândind Conștientizarea Prin Magazinul Nostru LMBRD2

Médecin examinant un jeune garçon
LINKURI RAPIDE
Acasă
Donație
Nou diagnosticat
CONECTEAZÄ‚-TE CU NOI
Sprijinim familiile afectate de LMBRD2 din întreaga lume. Credem că, lucrând împreună, putem accelera cercetarea, oferi îndrumări și crea un viitor mai luminos pentru copiii care trăiesc cu această afecțiune genetică rară.
ABONEAZÄ‚-TE LA NEWSLETTER
>  FAQ
bottom of page