NON-PROFIT ASSOCIATION

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SEUL ON VA PLUS VITE, ENSEMBLE

ON VA PLUS LOIN

Bienvenue dans la communauté LMBRD2 ! Nous savons qu’affronter une maladie génétique rare peut être éprouvant et isolant, mais vous n’êtes pas seul. Ici, les familles et les soutiens se réunissent pour offrir espoir, force et ressources aux personnes touchées par la mutation du gène LMBRD2. Que vous veniez de recevoir un diagnostic ou que vous souhaitiez soutenir notre cause, nous sommes unis dans ce combat.

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Enfants Depuis 2021

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Publication Médicale en 2021

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De Naissances Avec Problème Génétique

LMBRD2, une association à but non lucratif

Nous sommes une organisation mondiale

Notre association relie les familles, les chercheurs et les professionnels de santé du monde entier pour sensibiliser aux maladies génétiques liées à la mutation du gène LMBRD2. Nous visons à soutenir les personnes touchées et leurs familles, à financer la recherche et à plaider pour l’amélioration des diagnostics, des traitements et des soins.
Ensemble, nous nous efforçons de faire progresser la compréhension et de créer un avenir plus fort et plus porteur d’espoir pour les personnes touchées par cette maladie rare.

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LMBRD2 MUTATION GÉNÉTIQUE POUR QUE NOUS PUISSIONS OFFRIR AUX FAMILLES LE SOUTIEN NÉCESSAIRE

Soutenir les familles, Changer des vies.
LMBRD2 gene mutation
USA
4 Cas reportés
EUROPE
10 Cas Reportés
ASIE
1 Cas Reporté

Donations

Soutenir et aider les communautés vulnérables.

PARCE QU'ILS SONT RARES ET EXTRAORDINAIRES

Découvrez nos Super-Héros à travers le monde

Découvrez leur incroyable force, leur résilience et leurs histoires inspirantes venues des quatre coins du monde.

Évènements et conférences

Participez à nos événements et conférences pour sensibiliser le monde aux maladies liées à la mutation du gène LMBRD2, partager des connaissances et établir des liens avec les familles, les chercheurs et les défenseurs. Ensemble, nous pouvons faire la différence !