
Bienvenue dans la communauté LMBRD2 ! Nous savons qu’affronter une maladie génétique rare peut être éprouvant et isolant, mais vous n’êtes pas seul. Ici, les familles et les soutiens se réunissent pour offrir espoir, force et ressources aux personnes touchées par la mutation du gène LMBRD2. Que vous veniez de recevoir un diagnostic ou que vous souhaitiez soutenir notre cause, nous sommes unis dans ce combat.
Notre association relie les familles, les chercheurs et les professionnels de santé du monde entier pour sensibiliser aux maladies génétiques liées à la mutation du gène LMBRD2. Nous visons à soutenir les personnes touchées et leurs familles, à financer la recherche et à plaider pour l’amélioration des diagnostics, des traitements et des soins.
Ensemble, nous nous efforçons de faire progresser la compréhension et de créer un avenir plus fort et plus porteur d’espoir pour les personnes touchées par cette maladie rare.
Découvrez leur incroyable force, leur résilience et leurs histoires inspirantes venues des quatre coins du monde.
Participez à nos événements et conférences pour sensibiliser le monde aux maladies liées à la mutation du gène LMBRD2, partager des connaissances et établir des liens avec les familles, les chercheurs et les défenseurs. Ensemble, nous pouvons faire la différence !