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SEUL, ON VA PLUS VITE
MAIS ENSEMBLE
ON VA PLUS LOIN
Bienvenue dans la communauté LMBRD2 ! Nous savons qu’être confronté à une maladie génétique rare peut être source d’isolement, mais vous n’êtes pas seul. Ici, familles et proches se rassemblent pour apporter espoir, soutien et ressources aux personnes touchées par la mutation du gène LMBRD2. Que vous veniez d’être diagnostiqué ou que vous souhaitiez soutenir notre cause, nous sommes unis dans ce combat.
30
Enfants depuis 2021
1
Publications médicales en 2021
3%
Des naissances avec une maladie génétique
Nous sommes une association à but non lucratif
Nous sommes une organisation mondiale
Notre association met en relation familles, chercheurs et professionnels de santé du monde entier afin de sensibiliser le public aux maladies génétiques liées à la mutation du gène LMBRD2. Nous avons pour objectif de soutenir les personnes atteintes et leurs familles, de financer la recherche et de plaider pour de meilleurs diagnostics, traitements et soins. Ensemble, nous œuvrons pour faire progresser la compréhension de cette maladie et bâtir un avenir plus prometteur pour les personnes touchées par cette affection rare.
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